Kisszótár


Magyar Magyar Angol Angol
Diazo vegyü... ----

Magyar Magyar Német Német
Diazo vegyü... ----

Címszavak véletlenül



Címszó:
Tartalom:

Diazo vegyületek

E vegyület a benzol származékai közé tartozik, jellemző reájuk, hogy a - N=N - «diázó» csoportot tartalmazzák. E csoport egyik vegyértéke benzol maradékkal, a másik pedig más gyökkel (rendesen savcsoport) van telítve. (V. ö. Azovegyületek és benzol-származékok). A benzol sorozat amido származékaiból a salétromossav behatására mint közbeeső termékek, D. keletkeznek. Legsimábban akkor megy a kémiai folyamat, ha salétromossav az amido származékok sóira hat,

E reakciónál alacsony hőmérsék kivánatos, különben a D. elbomlanak. A D.-et a 60-as években Griess Péter fedezte fel; szöveti szerkezetüket Kekulé állapította meg. Maga a szabad diazobenzol C6H5N2OH közelebbről nem ismeretes; sói azonban többnyire szépen kristályosodó, jól jellemzett vegyületek. Vizben könnyen oldódnak, borszeszben kevésbbé, éterben ugyszólván oldhatatlanok. A hevítéskor explozióval elbomlanak, nitrogéngáz, fenol és szabad sav keletkezik. A fenol és koncentrált kénsav elegyét a D. legcsekélyebb mennyisége intenziven szinesíti, (kékvörös). Fontosabb D.: Salétromsavas diazobenzol C6H5N2NO3. A salétromsavas analinből készül ugy, hogy azt lombikban kevés vizzel leöntjük, az egészet jégbe hütjük, majd gázalaku salétromos savat vezetünk bele. A kapott oldatból a vegyület alkohol és éter hozzáelegyítésével leválasztható. Tiszta állapotban szintelen, tüalaku kristályokból áll, melyek száraz állapotban elég állandók. Hevítés, ütés vagy dörzsöléskor felrobban. A kénsavas diazobenzol C6H5N2HSO4 a salétromsavas diazobenzolból készül, ha annak oldatához kénsavat elegyítünk, majd az oldatból a vegyületet alkohol és éterrel leválasztjuk. Sajátságaira nézve az előbbenihez hasonló. A D.-t számos gyönyörü festék előállításához használják.

Forrás: Pallas Nagylexikon



Maradjon online a Kislexikonnal Mobilon és Tableten is